【本產(chǎn)品主要成分(套裝)】
| 產(chǎn)品目錄 | 主要成分 | 產(chǎn)品規(guī)格 |
| Masson染液A | 重鉻酸鉀媒染劑 | 20ml | 100ml |
| Masson染液B | 麗春紅酸性品紅溶液 | 20ml | 100ml |
| Masson染液C | 苯胺藍(lán)溶液 | 20ml | 100ml |
| Masson染液D | 磷鉬酸溶液 | 20ml | 100ml |
【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡(jiǎn)稱HE染色,是病理學(xué)和組織學(xué)最常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA,在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。
Mayer蘇木素染色液屬于明礬蘇木素液的一種,蘇木精含量小,無(wú)氧化膜形成,對(duì)細(xì)胞核染色很清晰,不著染胞質(zhì)和纖維成分,屬進(jìn)行性染色,故染色后不需鹽酸乙醇分化。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復(fù)染細(xì)胞核,尤其適用于在經(jīng)過(guò)特殊染色后不能經(jīng)酸處理時(shí)對(duì)細(xì)胞核的復(fù)染,此時(shí)染色時(shí)間較短,染完后即可進(jìn)行藍(lán)化,不必分化。在特殊染色中,Mayer蘇木素染色液與天青石藍(lán)B聯(lián)合染色,使細(xì)胞核染色后不被后續(xù)的酸性染料所褪色。
【儲(chǔ)存與運(yùn)輸】
常溫保存與運(yùn)輸,有效期 12 個(gè)月。
【使用方法】
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
自備蘇木素返藍(lán)液、二甲苯、梯度乙醇等。
1. 樣本前處理
(1) 對(duì)于石蠟切片:切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟 10 min,更換新鮮的二甲苯脫蠟 10 min,無(wú)水乙醇 5min,新鮮無(wú)水乙醇 5 min,90%乙醇 5 min,75%乙醇 5 min,自來(lái)水洗1min。
(2) 對(duì)于冰凍切片:-20℃保存的冰凍切片需靜置 5-10 min 恢復(fù)至室溫。
2. Mayer蘇木素染色
上述處理好的切片,直接進(jìn)入Mayer蘇木素染液染色 3-5 min,自來(lái)水洗;
蘇木素返藍(lán)液返藍(lán) 2-5 s,自來(lái)水沖洗。
鏡檢:細(xì)胞核呈藍(lán)色,組織背景近乎無(wú)色。
注:Mayer蘇木素染色無(wú)需鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間一般3-5min。退行性染色時(shí)需染色10-20min,進(jìn)行性染色需3-5min,一般控制在10min以內(nèi)。
【注意事項(xiàng)】
1. 二甲苯脫蠟液與梯度乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
2. ?冷凍切片染色時(shí)間盡量短。
3. 蘇木素返藍(lán)液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍(lán)液或0.1~1%碳酸鋰溶液
4. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,佩戴一次性手套。
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